医保监管重点：药品追溯码采集与上报

      药品追溯码使用是今年医保监管的大事，翻翻今年的监管文件，几乎都提到了这件事。2024年4月2日《2024年医保基金法违规问题专项整治工作方案》；2024年5月23日，国家医保局副局长赴厦门开展药品追溯码应用工作调研，种种迹象表明，医保监管即将进入“药品追溯码时代”。

什么是药品追溯码？

       药品追溯码如同药品的电子身份证号码，用于唯一标识药品销售包装单元，是由一系列数字、字母和（或）符号组成的代码，通过一定的载体（如一维码、二维码、电子标签等）赋码到药品的各级销售包装单元上。就是这么一个小小的条码，却可以追溯药品生产、流通、销售等环节，对医保基金监管有重大意义，主要体现为：

1.药品溯源：记录药品从生产到流通的全过程信息，包括药品的生产、仓储、物流和销售环节。通过扫描二维码，可以追溯到药品的生产企业、流通过程、销售渠道等关键信息，提高药品供应链的可追溯性和透明度确保药品的来源可靠性。

2.真伪鉴别：通过扫描或输入药品包装的追溯码，快速确认药品的真伪。通过查询数据库，验证药品的生产批次、生产日期、生产企业等信息帮助消费者避免购买伪劣药品，保障用药安全。

3.药品信息查询：药品追溯系统提供了一个便捷的渠道，让消费者能够查询药品的详细信息，包括药品的成分、用途、使用方法、剂量等。这对于患者和消费者来说非常有价值，使他们能够更好地了解和使用药品避免误用和不当使用。

4.药品安全监管：帮助监管机构实时监测药品的流通情况和使用情况。通过系统的数据分析和监控功能，监管部门可以及时发现和处理药品质量问题、假冒伪劣药品等违法行为，保障公众的用药安全。

5.应急管理召回：在药品安全事或药品批次质量问题出现时，药品追溯系统可以快速定位受影响的药品批次和销售渠道，实施召回措施，迅速阻止问题扩大和影响更多人群。这有助于提高应急管理的效率和准确性，较大程度地保护公众健康。