首页 >
动态资讯
062023.11
药监局发文,鼓励仿制境外专利药物
10月30日,国家卫健委药物政策与基药司发布公示信息,对第三批鼓励仿制药品建议目录进行公示,公示时间为5个工作日。
健识局梳理发现,第三批建议目录的品种的数量为41种,品种范围覆盖更加多元,比如治疗黑色素瘤的贝美替尼、治疗慢性特发性关节炎的福他替尼、治疗艾滋病的拉替拉韦、治疗前列腺癌的瑞卢戈利和脂糖肽类抗生素替拉凡星。
值得一提的是,上述建议品种的原研药不少并未在国内获批上市,比如治疗黑色素瘤的贝美替尼,于2018年6月在美国上市,并且该药的研发企业已经被辉瑞制药收购。
尚未在国内获批,已被政策鼓励仿制,是否已有相关企业走在了强仿的路上?等到相关品种的专利保护期结束,就能迅速申请旗下的仿制品种上市。对一些亟需相关药品救命的患者而言,生命的绿色通道就此打开。
数据来源:健识局 梁建;转载的目的在于分享资源,如有涉及版权问题,请及时联系本网删除。
上一条:趋于平静,医疗反腐从“第二阶段”来了?下一条:医药营销数字化合规管理策略
首 页
解决方案
实施案例
客户主数据缺失,如何构建全面的主数据管理体系?
多系统形成的信息孤岛,如何实现数据维护的流畅、准确和及时?
让主数据管理为业务管理提供强大的支撑
如何实现数字化协议管理,高效进行业务管理?
省时省力省人工,全面实现与经销商业务电子化
如何应对多种销售模式下错综复杂的返利核算?
经销商近千家,零售门店超七万家,如何实现流向数据快速精准采集和分析?
投入大、产出多,学术推广活动到底应该怎么管?
面对数字化浪潮,传统药企如何进行线上推广?
如何通过CRM有效提升销售团队的业绩和能力?
营销费用控制难、报销慢、不合规,怎么管?
代表报销周期最快一周,这家药企是怎么做到?
支招药企财务人员:报销审单难题不再难
知难而进,药企营销费用合规管理有新招!
如何通过营销绩效评估,打造高绩效销售团队?
组织架构和人员频繁变动,数据分析如何轻松开展?
动态资讯
合作伙伴
软科动力



